# taz.de -- Schauspielerin mit Trisomie 21: „Es stört mich nicht“ > Carina Kühne ist Schauspielerin und mit Trisomie 21 geboren. „Das > Downsyndrom ist keine Krankheit. Man leidet nicht darunter“, sagt sie. (IMG) Bild: „Ich fühle mich nicht anders“: Schauspielerin Carina Kühne Sie ist jung, lebt noch bei ihrer Mutter und träumt schon davon zu heiraten und ein Kind zu bekommen. Sie ist erst 18 Jahre alt – und sie hat das Downsyndrom. Um eine junge Frau im Film „Be my Baby“ geht es, gespielt von [1][Carina Kühne]. Was die beiden Frauen – Schauspielerin und Figur – verbindet, ist die Tatsache, dass beide mit Trisomie 21 zur Welt gekommen sind. Carina Kühne, die in Berlin geboren ist, ist im hessischen Seeheim-Jugenheim zu Hause. Lange blonde Haare hat sie, und eine Fröhlichkeit, die sie nicht verbergen kann. Carina ist 31 und eine enthusiastische Frau mit großen Träumen, die sich Schritt für Schritt verwirklicht. Ihr Leben ist abwechslungsreich. Neben der Schauspielerei läuft sie als Model über den Laufsteg, sie spielt Klavier und taucht im Roten Meer. Sie schreibt Kurzgeschichten, Kinderbücher, Blogbeiträge und liebt lange Spaziergänge mit ihrem Hund Berry. „Ich fühle mich nicht anders“, sagt sie. „Das Downsyndrom ist keine Krankheit. Man leidet nicht darunter.“ So schön das klingen mag – sie hat einen Weg hinter sich, der nur mit Willenskraft und viel Unterstützung vonseiten ihrer Familie gegangen werden konnte. Im Laufe ihrer Kindheit und Jugend musste sie immer wieder beweisen, was sie mit ihrer Behinderung erreichen kann: Ärzte, Lehrer und Behörden trauten ihr vieles nicht zu. Aufgeben aber kam nicht in Frage, im Gegenteil. Carina Kühne besuchte die Regelschule, absolvierte den Hauptschulabschluss und arbeitete danach in Arztpraxen, Kindergärten, Altersheimen oder Cafés. Bis Regisseurin Christina Schiewe sie entdeckte und für eine Rolle in ihrem Film „Be my Baby“ gewinnen konnte. Seither ist Kühnes Leidenschaft für die Schauspielerei da – und bleibt, sie hofft auf weitere Angebote in Serien und Filmen. „Eine behinderte Prinzessin in einem Märchenfilm würde ich mir wünschen“, sagt sie. Carina Kühne setzt sich für Inklusion ein. Sie setzt auf mehr Toleranz, Akzeptanz und ein Lebensrecht von Menschen mit Downsyndrom. Mit ihrer Arbeit will sie Menschen für diese Themen sensibilisieren. Sie hält Vorträge, berichtet von ihren eigenen Erfahrungen und Erlebnissen mit ihrer Behinderung. „Ich habe nun mal das Downsyndrom und lebe damit. Ich weiß also nicht, wie es wäre, wenn ich es nicht hätte. Es stört mich nicht“, sagt sie. Carina Kühne ist für viele Menschen mit und ohne Behinderung ein Vorbild. Und vielleicht braucht es gerade dieses „Anderssein“, um sich aus der Masse hervorzuheben und etwas zu bewirken. 3 Dec 2016 ## LINKS (DIR) [1] https://carinakuehne.com/ ## AUTOREN (DIR) Vanessa Grand ## TAGS (DIR) tazbehinderung (DIR) Trisomie 21 (DIR) Down-Syndrom (DIR) Schauspieler (DIR) Euthanasie (DIR) Film (DIR) Down-Syndrom (DIR) tazbehinderung (DIR) Trisomie 21 (DIR) Bundesteilhabegesetz (DIR) Schwerpunkt taz.meinland (DIR) Down-Syndrom (DIR) Down ## ARTIKEL ZUM THEMA (DIR) 75 Jahre Auschwitz: Tötung nach Strichliste Am Holocaust-Gedenktag wird in Berlin auch der Euthanasie-Opfer gedacht. Der Bundesbeauftragte warnt vor aktueller Behindertenfeindlichkeit. (DIR) Im Hotel zur schönen Inklusion: Kein Mut zur inklusiven TV-Serie Eike Besudens „All Inclusive“ war als Fernsehserie gedacht. Jetzt wird wohl eine Dokumentation ins TV kommen, und die Pilotfolge ist auf DVD erschienen. (DIR) Ausstellung über Trisomie 21: Glotzt nicht so freundlich Die Galerie im Park setzt sich in der Ausstellung „Touchdown“ mit der Geschichte und der Ausgrenzung durch das Down-Syndroms auseinander (DIR) Trisomie 21 in der Kunst: Ich bin, was ich bin Seit einem Monat wird eine Ausstellung zum Thema Down-Syndrom in der Kunst- und Ausstellungs-Halle in Bonn gezeigt. Eindrücke in einfacher Sprache. (DIR) Debatte Pränataltests und ihre Folgen: Eltern als Selektierer 90 Prozent der Downsyndrom-Föten werden abgetrieben. Pränataldiagnosen und Effizienzerwartung machen Eltern oft zu Privateugenikern. (DIR) Pride Parade in Berlin: „Immer mehr gelten als krank“ Pride-Organisator Sven Drebes über diskriminierende Gesetze für Menschen mit Behinderung und selektierende Schwangerschaftsabbrüche. (DIR) „Lebensschützer_innen“ in Deutschland: Rechts, christlich – AfD? Dass Abtreibungen straflos bleiben, scheint unantastbar. Obwohl christliche Fundis und neue Rechte das deutsche Gesetz beständig in Frage stellen. (DIR) Deutscher Film im Berlinale-Wettbewerb: Sich restlos in die Krise fallen lassen Wie geht es einem Paar, bei dessen Kind pränatal Trisomie 21 diagnostiziert wird? Anne Zohra Berracheds „24 Wochen“ zeigt die Krise der Eltern. (DIR) Kolumne Down: Deniz. Und das Wesentliche Was wäre, wenn? Wenn alles anders wäre? Dann wäre manches gewiss besser. Aber wir wären nicht wir.